X-Fragile su sangue (esame singolo)

Paziente 180,00

Ricerca le mutazioni del cromosoma X responsabile della sindrome di Martin Bell (X-Fragile).

Informazioni aggiuntive

Campione

Sangue in EDTA

Provetta

EDTA

Tempi di Refertazione

5-10 GG

180
180

Descrizione

70

Richiedo che si associ la ricerca delle mutazioni del cromosoma X responsabile della sindrome di Martin Bell (X-Fragile).

Sono stata informata che, da questa indagine sul mio sangue, potrò conoscere se uno dei miei cromosomi X presenti un numero di ripetizioni del cordone CGH (oltre 230 ripetizioni) tale da determinare, se trasferito ad un figlio maschio, un severo ritardo mentale.