Trombofilia ereditaria FATTORI COAGULAZIONE (5 mutazioni)

Paziente 0,00

L’esame include inoltre una valutazione del rischio di trombofilia materna ereditaria con l’analisi dei seguenti geni:  FATTORE V LEIDEN, FATTORE II, MTHFR (2 MUTAZIONI), PAI-1.

COD: PCP2-1-1 Categorie: ,
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Descrizione

Richiedo che si associ la ricerca delle mutazioni più frequenti responsabili di trombofilia ereditaria.
Siamo stati informati che questa indagine consiste nella ricerca delle mutazioni più frequenti responsabili di trombofilia ereditaria.

Tali indagini ritenute da una larga parte della letteratura internazionale utili per prevenire l’insorgenza di complicanze materno fetali (dall’aborto al ritardo di crescita, al distacco di placenta, fino alla trombosi) debbono essere valutate nel contesto clinico e non escludono l’esistenza di altri fattori causati delle medesime problematiche.