Mini CGS 3

Paziente 1.500,00

L’esame comprende analisi sul feto e sulla coppia
INDAGINI SUL FETO:
Cariotipo completo fetale con NIPT FetalDNA, 21 sindromi da microdelezioni, 8 malattie monogeniche
sporadiche
INDAGINI SULLA GESTANTE

FetalDNA Cariotipo Plus + Malattie Monogeniche

L’esame comprende i seguenti esami:

Carrier Screening Materno

Carrier Screening Materno Fibrosi cistica, Sordità congenita, Distrofia Muscolare di Duchenne, Atrofia Muscolare Spinale, X-Fragile.

Informazioni aggiuntive

Campione

Sangue Intero

Provetta

1 Streck, 2 provette eparina, 2 provette EDTA

Tempi di Refertazione

15 GG (referto completo), 7 GG (parziale – FetalDNA)

1500
1500