FetalDNA Customize (certificazione CE-IVD)

Paziente 400,00

indaga esclusivamente sulle forme più comuni di anomalia cromosomica, ovvero la sindrome di Down (Trisomia del cromosoma 21), la sindrome di Edwards (Trisomia del cromosoma 18) e la sindrome di Patau (Trisomia del cromosoma 13), (con una accuratezza media 99.8%) così come previsto dalle attuali Linee Guida.
Su richiesta può essere fornito anche il sesso fetale ma, come detto, NON le anomalie cromosomiche sessuali.

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Informazioni aggiuntive

Campione

Sangue Intero

Provetta

1 Streck, Se vengono abbinate anche le monogeniche, aggiungere un'altra Streck Tube. Se viene scelta anche la preeclampsia, aggiungere una provetta Serum Tube (tappo rosso)

Tempi di Refertazione

5-10 GG

400
400

Descrizione

Indaga esclusivamente sulle forme più comuni di anomalia cromosomica, ovvero la sindrome di Down (Trisomia del cromosoma 21), la sindrome di Edwards (Trisomia del cromosoma 18) e la sindrome di Patau (Trisomia del cromosoma 13), (con una accuratezza media 99.8%) così come previsto dalle attuali Linee Guida.
Su richiesta può essere fornito anche il sesso fetale ma, come detto, NON le anomalie cromosomiche sessuali.