Mutazioni Specifiche responsabili della poliabortività (analisi in NGS)

Paziente 600,00

  • Analisi delle regioni: 22q11.23/GSTT1, 3p22.2/CTDSPL, 6p21.32, 8p22, MSR1, 14q32.33/AKT1 (mediante esame del cariotipo molecolare genomico), Analisi mutazioni gene NALP7, gene SYCP3, gene WNT6, gene CEP250, gene CGB, gene NLRP10, gene PROKR1, gene FOXP3, gene OSBPL5

e include:

Informazioni aggiuntive

Campione

Sangue in EDTA, Tampone Buccale

Provetta

Buccal Swab, EDTA

Tempi di Refertazione

15 GG

600
600