Informazioni aggiuntive
Campione | Sangue in EDTA |
---|---|
Provetta | EDTA |
Tempi di Refertazione | 5-10 GG |
Paziente €180,00
Ricerca le mutazioni del cromosoma X responsabile della sindrome di Martin Bell (X-Fragile).
Campione | Sangue in EDTA |
---|---|
Provetta | EDTA |
Tempi di Refertazione | 5-10 GG |
70
Richiedo che si associ la ricerca delle mutazioni del cromosoma X responsabile della sindrome di Martin Bell (X-Fragile).
Sono stata informata che, da questa indagine sul mio sangue, potrò conoscere se uno dei miei cromosomi X presenti un numero di ripetizioni del cordone CGH (oltre 230 ripetizioni) tale da determinare, se trasferito ad un figlio maschio, un severo ritardo mentale.