Informazioni aggiuntive
| Campione | Sangue Intero |
|---|---|
| Provetta | 1 Streck, 2 provette eparina, 2 provette EDTA |
| Tempi di Refertazione | 15 GG (referto completo), 7 GG (parziale – FetalDNA) |
Complete Genetic Scan (CGS)
Paziente €2.200,00
L’esame comprende analisi sul feto e sulla coppia
INDAGINI SUL FETO:
Cariotipo completo fetale con NIPT FetalDNA, 21 sindromi da microdelezioni, 8 malattie monogeniche
sporadiche
INDAGINI SULLA GESTANTE
Oltre 1300 malattie genetiche Autosomiche Recessive o X-Linked trasmesse da entrambi i genitori portatori
sani (nelle recessive) o dalla madre (nelle X-Linked).
Le malattie sono sostenute da più di 900 geni
2200
2200
Descrizione
L’esame comprende analisi sul feto e sulla coppia
INDAGINI SUL FETO:
Cariotipo completo fetale con NIPT FetalDNA, 21 sindromi da microdelezioni, 8 malattie monogeniche sporadiche
INDAGINI SULLA GESTANTE
Oltre 1300 malattie genetiche Autosomiche Recessive o X-Linked trasmesse da entrambi i genitori portatori sani (nelle recessive) o dalla madre (nelle X-Linked). Le malattie sono sostenute da più di 900 geni.
